序号

货物名称

数量

技术要求

1

监护仪

13台

1.1主机与显示器一体化设计，整机原装进口。

1.2医用专业显示器≥8.4 "彩色 SVGA TFT显示器, 分辨率≥800*600,触屏操作，无风扇等散热装置。

1.3≥3道波形显示，多种屏幕显示方式。可自定义屏幕显示方式≥20种，波形和数值的大小、位置任意调节。

1.4波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。

1.5中文操作界面，触摸屏操作。

1.6可基本参数：心电/呼吸，血氧，脉搏/心率，无创血压；可选配：有创血压监测、潮气末二氧化碳监护。

1.7心电：3/5/6导联心电监护和起搏分析，具备起搏分析包括起搏器未起搏和起搏器未捕获，心电监测可用≤6个电极获得12导联心电。具备12导联心电监护，12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新，诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz；具备≥10种心律失常分析，含房颤分析。12导联ST 环状图，以图形形式标记12导联ST值，实时更新，并可显示趋势。QT及QTc分析，实时显示数值。

1.8呼吸：阻抗法。

1.9无创血压：双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法。

1.10血氧饱和度：全球三大金标准血氧饱和度测量技术（Nellcor、Masimo、FAST）之一，可显示监测部位的灌注指数，指示外周小动脉充盈状态。

1.11报警：同时用四种方式报警：按严重程度分级的声音报警；带彩色编码的报警信息、报警的参数数值闪烁，明显的不同颜色（红，黄，绿）的报警灯。三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察。

1.12外接护士呼叫系统接口。

1.13标配锂电池供电＞3小时。

1.14成人、儿童、新生儿中文专用分析软件。

1.15 CDS专业临床决策支持系统，提供水平趋势图功能。

1.16可选配有创压力：双有创压力测量功能。

1.17附件可以在同一品牌的所有监护仪上通用。

2

呼吸机

4台

2.1适用范围：适用于体重30kg以内的早产儿、新生儿及儿童使用；

2.2通气控制：具备无创通气、常频通气和高频通气；常频模式下至少两种呼吸模式同时具有容量保证（VTG）和容量限制（VTLimit）功能；高频模式下具备容量保证（VTG）功能，无创模式下有专门的无创高频模式可选择。高频振荡模式原理为双鼓膜式振荡，以保证振荡压力波形为对称的正弦波，能达到较大体重孩子的振荡效果及有效的二氧化碳排除。

2.3无创通气技术参数要求：

2.3.1通气模式：无创持续正压通气nCPAP；无创间歇正压通气nIPPV；无创高频通气nHFO；高流量氧疗HiFlow。

2.3.2无创nIPPV和nCPAP模式下，具备自动和手动两种调节吸气流量和呼气流量的方式。

2.3.3具备无创间歇正压通气nIPPV模式。

2.3.4 nHFO(无创高频)。

2.3.5高流量氧疗Hiflow。

2.3.6高流量氧疗可设置压力限制Pmax：10～24mbar。

2.4常频通气技术参数要求：

2.4.1通气模式：间歇正压通气/间歇指令通气(IPPV/IMV)、同步间歇正压(SIPPV)、同步间歇指令(SIMV+Psupport压力支持)、压力支持通气 PSV（PSV+SIPPV）、持续正压通气CPAP。

2.4.2常频容量保证最小可设置到: 0.8 ml。

2.4.3触发方式：流量触发和容量触发。

2.4.4最小流量触发可设置到:0.1 L/min。

2.4.5容量触发范围:5～30%。

2.4.6吸气流量:1～30L/min，可手动调节流量数值。

2.4.7呼气流量: 1～18L/min，可手动调节流量数值。

2.4.8 SIPPV和SIMV模式都具备容量限制Limit功能：1～180ml。

2.5高频通气技术参数要求：

2.5.1平均压： 0～40 cmH2O，最小设定值＜4cmH2O。

2.5.2振荡频率：5～20 Hz，频率的设置与振幅的设置范围互不干扰。

2.5.3振荡振幅：5～100 cmH2O（单独蓄电池供电时振幅可设置值≥80cmH2O）。

2.5.4振荡负压≤-50cmH2O。

2.5.5具备高频模式容量保证功能。

2.5.6高频模式具备四种吸呼比：25:75、33:66、40:60、50:50。

2.6呼吸机主要监测功能：

2.6.1同屏显示压力（P）、容量（V）、流速（flow）呼吸参数波形。

2.6.2具备三个肺功能环：P/V环、P/Flow环、V/Flow肺功能环。

2.6.3至少可以同屏显示三道呼吸波形和两个肺功能环，方便对比研究肺功能情况。

2.6.4监测参数： Spont%、Tispont、C20/C(肺泡过度膨胀系数)、DCO2(CO2弥散系数)、Leak(泄漏率)、t（时间常数）、VHFO等参数。

2.7要求热丝式流量传感器，非耗材，可重复使用，死腔≤0.9ml。

2.8显示屏≥12英寸彩色触摸屏，屏幕与呼吸机主机可分离操作。

2.9湿化系统：标配湿化系统一套；双加热重复性呼吸管路，可根据客户需求选配不同型号，可手动调节温度和湿度，保证最佳的湿化，减少管路里冷凝水的产生。可兼容第三方管路，减少使用成本。

2.10呼气阀具备恒温加热功能，防止呼气阀因水汽凝集而造成的患儿呼气阻力增大。

3

暖箱

11台

3.1输入功率≤1000VA。

3.2控温方式：箱温和肤温两种温度控制。

3.3箱温控制范围：25℃～37℃（跨越模式37～39℃）。

3.4皮肤温度控制范围：34℃～37℃（跨越模式37～38℃）。

3.5箱温和肤温显示温度范围：5～65℃。

3.6升温时间≤30min。

3.7培养箱温度与平均培养箱温度之差≤0.5℃。

3.8平均培养箱温度与控制温度之差≤±1.0℃。

3.9温度均匀性（床垫处于水平位置）≤0.8℃。

3.10温度均匀性（床垫处于倾斜位置）≤1.0℃。

3.11皮肤温度传感器精度：±0.2℃内。

3.12婴儿床倾斜角度：±12°无级可调。

3.13婴儿舱内噪声≤45dB（A）（稳定温度状态下）。

3.14故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误缺水、系统故障等。

3.15湿度显示范围：0%RH～99%RH。

3.16湿度控制范围：0%RH～90%RH。

3.17湿度控制精度：±5%RH内。

3.18湿度显示精度：±5%RH内。

3.19氧浓度显示范围：0%～99%。

3.20氧浓度设定范围：20%～60%。

3.21氧浓度显示精度: ±2%O2（设置值为25%及以下）,±3%O2（设置值为25%以上），氧浓度控制精度: ±4%O2 体积浓度内。

3.22基本配置：主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），传感器盒，皮肤温度传感器，机柜。