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根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规的规定，按照《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，结合临床需要，现对上饶市妇幼保健院采购微生物鉴定仪、血培养仪、二氧化碳恒温箱及微生物培养配套耗材试剂进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购询价项目内容
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序号 |
货物名称 |
技术要求 |
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1 |
微生物培养仪 |
1.1仪器为原装进口产品，符合要求的国产产品也可参与询价。适用于检测血液、无菌体液中的细菌、真菌，还可用于分枝杆菌的培养和结核分支杆菌的药敏检测； 1.2系统可同时处理不少于200个瓶，利用气压感应技术，通过检测培养瓶内O2消耗和CO2、N2、H2、NH3释放引起的气压变化来判定是否有微生物生长，避免仅检测CO2而造成的漏检； 1.3阳性快速报告：普通血培养阳性最快2～4小时。 1.4具备需氧培养、厌氧培养等培养基，或选择更多培养基。 1.5较少的采血量，采血量在0.1ml~10ml,更适合婴幼儿标本采样。 1.6检测标本包括血液、无菌体液等，同时也适合分枝杆菌及结核分枝杆菌培养。 1.7培养基体积及成分≥40mL/瓶，可以确保样本与肉汤1:9的稀释比例，无需利用吸附剂或中和剂，既可以消除抗菌药物干扰，还可以降低吞噬细胞、补体、溶菌酶、免疫球蛋白等的抑菌作用，同时避免活性炭等吸附剂干扰涂片染色视野，适用于阳性血培养直接质谱鉴定 1.8支持组合培养，可以独立设定真菌培养、细菌培养； 1.9培养瓶的效期和存储条件：培养瓶内不含光学检测底物，性能稳定，可室温存放，效期最长可达18个月； 1.10使用条形码置瓶/取瓶；方便快捷，避免错误；并且双条码设定保证标本与报告单的一致性。 1.11配套耗材品目（可以根据不同型号满足使用要求的设备进行相应的调整）： ①需氧性血培养瓶 ②厌氧性血培养瓶 ③结核分枝杆菌培养瓶 1.12设备数量：1台，耗材数量：1批。 |
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2 |
微生物鉴定及药敏分析仪及配套耗材 |
2.1仪器为原装进口产品，符合要求的国产产品也可参与询价； 2.2检测原理：采用快速荧光分析技术。 2.3细菌鉴定：可鉴定革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌等，检测板为96孔板，加入菌液后薄膜覆盖，确保实验室生物安全。 2.4细菌鉴定及药敏检测5～24小时。 2.5细菌鉴定操作简便，上机判读前无需添加任何附加试剂。 2.6检测板同时支持仪器自动荧光读取和浊度人工判读，方便报告结果。 2.7具有开放式的三级专家系统，遵循CLSI、EUCAST等标准，提出建议及修改。 2.8流行病学统计，包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等。 2.9.提供4-8个稀释浓度的全值MIC药敏板和1-4稀释浓度的阈值药敏板。包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、链球菌药敏检测板，含有20-24种抗生素。同时能检测ESBL、MRSA、VRE等耐药细菌 2.10鉴定板和药敏板单独分开，减少试剂浪费。常温保存 18～24个月。 2.11配套耗材品目（可以根据不同型号满足使用要求的设备进行相应的调整）： ①革兰氏阴性/阳性鉴定板条； ②革兰氏阴性/阳性药敏板条； ③链球菌药敏板； ④流感嗜血杆菌药敏板； ⑤厌氧菌药敏板； ⑥无菌蒸馏水； ⑦肉汤培养基（常规药敏）； ⑧肉汤培养基（真菌、链球、厌氧）。 2.12设备数量：1台，耗材数量：1批。 |
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3 |
二氧化碳培养箱 |
3.1容量≥150L； 3.2红外传感器或热导式传感器，精确度高。 3.3墙内有玻璃门，保证二氧化碳浓度稳定； 3.4二氧化碳浓度控制范围：0～20%； 3.5腔体内有高效过滤系统过滤空气。 3.6设备数量：1台。 |
二、报名时间及地点
1.时间：2020年10月10日～10月16日（工作日上午08:30时～11:30时，下午14:30时～17:30时）
2.地点：江西省上饶市信州区凤凰中大道678号21幢1-802
3.报名方式：现场报名，报名时须提供营业执照复印件及法人授权委托书
4.报名费：800元
5.代理机构联系人及联系方式：徐先生 13687931054
6.采购人联系人及联系方式：詹先生 0793-8209198、18370032530
6.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人及采购代理机构不得以任何理由拒绝。
7.监督电话：0793-8209198 上饶市妇幼保健院设备科
0793-82099801 上饶市妇幼保健院设备器械采购领导小组办公室
三、询价响应时间、地点
时间：2020年10月20日14:30时（北京时间），迟到者将被取消参询资格。
地点：江西省南昌市红谷滩新区凤凰中大道890号方大钢铁集团9楼江西诚信伟业招标咨询有限公司开标室。
四、参询单位需提供的相关材料
1.响应函；
2.参询品种报价表（格式见附表1）；
3.产品详细配置清单（格式见附表2）；
4.产品的详细参数及功能介绍；
5.产品使用客户名单 (附相关中标通知书或销售合同复印件)；
6.产品的彩页
7.生产制造商参与询价需提供以下材料
7.1营业执照（三证合一证）复印件
7.2《医疗器械生产企业许可证》复印件
7.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
7.4厂家售后服务内容及承诺书；
8.代理商参与询价须提供以下材料及以上第7项的所有要求
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4产品相关授权书。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
1.2 参询人应以胶装的形式按询价文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，正副本不一致以正本为主（提供一正、三副）。
1.5参询人应按照询价文件的要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对参询文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。
六、参询报价
1.1参询人以“按单个设备”为基本单位进行报价，如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所投品种含配套耗材、设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.2所参询品种须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
七、价格征询
1.1价格征询会由江西诚信伟业招标咨询有限公司主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2代理机构依法组成专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
八、评审原则与标准
1.1 询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4通过价格谈判和技术比较进行综合评价。
附表一
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医疗设备参询品种报价表
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